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La FDA autoriza una nueva prueba rápida casera de COVID-19, espera que la capacidad se duplique en EE. UU.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dijo el lunes que autorizó una nueva prueba rápida de antígeno COVID-19 de venta libre que «se espera que duplique la capacidad de prueba rápida en el hogar en los EE. UU. Durante las próximas semanas».

La autorización de uso de emergencia de la FDA es para la prueba casera Flowflex COVID-19 de ACON Laboratories, que se puede usar en casa sin receta médica.

ACON, una empresa con sede en San Diego, planea producir más de 100 millones de pruebas por mes y 200 por mes para febrero de 2022, dijo la FDA en un comunicado.

La prueba consiste en recolectar hisopos nasales y arroja resultados en aproximadamente 15 minutos, mucho más corto que las pruebas de PCR (reacción en cadena de la polimerasa), que demoran de 1 a 5 días en realizarse.

El coordinador de respuesta COVID-19 de la Casa Blanca, Jeff Zients, reconoció el 1 de octubre que la prueba rápida en el hogar tiene «mucha demanda», pero que la fabricación aumentaría y se duplicaría en los próximos meses.

«Simplemente vamos a seguir así para alentar a esos fabricantes a aumentar la capacidad y reducir el costo de esas pruebas», agregó. «Por lo tanto, continuaremos tirando de todas las palancas que podamos para aumentar la conveniencia de las pruebas rápidas en el hogar».

Se produce cuando el Departamento de Defensa anunció el mismo día que su agencia de logística otorgó seis contratos con un valor combinado de más de $ 2.78 mil millones por 150 millones en el hogar y 400 millones de kits de prueba COVID-19 en el punto de atención. La medida respalda los esfuerzos de la administración Biden para combatir el COVID-19.

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Mimi Nguyen Ly es una reportera radicada en Australia. Cubre noticias mundiales con un enfoque en las noticias de EE. UU. Tiene una licenciatura en optometría y ciencias de la visión de la Universidad de Nueva Gales del Sur. Contáctela en mimi.nl@epochtimes.com.

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