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Cofepris es aceptada como integrante de la Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH)

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), fue aceptada como integrante de la Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH), con esta aprobación es considerada como autoridad reguladora de alto nivel de exigencia, de acuerdo con los estándares de la Organización Mundial de Salud (OMS).

ICH es conocida por agencias sanitarias como el máximo foro en materia de armonización de requisitos técnicos para el registro de medicamentos, en el continente americano sólo Canadá, Estados Unidos y Brasil son parte de la Conferencia, y ahora México se convierte en el cuarto país de la región en ser miembro, así como la primera nación hispanohablante.

Esta incorporación representa un avance para el país, ya que se contribuye a promover la salud pública incentivando nuevas tecnologías y la introducción de nuevos medicamentos aceptados a nivel mundial, lo cual mejorará el acceso y su disponibilidad para pacientes.

Al respecto y al participar en una reunión plenaria de la ICH, Alejandro Svarch Pérez, titular de Cofepris, destacó el papel de México a través de esta agencia reguladora, para prevenir riesgos sanitarios entre las más de 129 millones de personas que viven y transitan en el país, así como de los vecinos de Centro América y el Caribe.

“Es nuestra prioridad alinear nuestros procesos con las mejores prácticas internacionales para facilitar el acceso a medicamentos, especialmente de nuestra población más vulnerable. Trabajamos para brindar medicamentos seguros, efectivos y de calidad en nuestro país, y estamos seguros que la armonización es un elemento crucial para el buen funcionamiento de los sistemas de salud”, señaló Svarch Pérez.

Al ser miembro de la ICH, México se convierte en un destino estratégico y competitivo para realizar ensayos clínicos, eliminando la necesidad de duplicar pruebas llevadas a cabo durante la investigación y desarrollo de nuevos fármacos, con procesos homologados a los de Europa y países como Estados Unidos, Canadá y Japón.



La Prensa

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